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Les syndicats de prestataires – UNPDM, FEDEPSAD, UPSADI – dénoncent, derrière l’effet d’annonce, une réforme qui conduira inévitablement à des inégalités d’accès aux soins et à l’équipement pour tous les usagers, faute d’acteurs de santé de proximité en capacité de la mettre en œuvre.

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Le Président de la République a annoncé le remboursement intégral des fauteuils roulants à compter du 1er décembre 2025, ainsi que la publication imminente de la liste des VPH éligibles. Malheureusement, le financement insuffisant de la réforme ne permettra pas l’équilibre économique de l’activité pour les prestataires et menace les...

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Dès le 17/02/2025, le système de mesure en continu du glucose interstitiel FREESTYLE LIBRE 3 (ABBOTT) affilié à la boucle semi-fermée MYLIFE CAMAPS FX (YPSOMED) est pris en charge au titre I de la LPPR. Consultez la nomenclature et la tarification associée.

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L’ANSM signale une action de sécurité effectuée par la société Eppur, concernant le système de freinage Dreeft sur fauteuil roulant manuel.

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L’ANSM signale une mise à jour effectuée par les Laboratoires Coloplast, de la liste des disponibilités alternatives aux produits rappelés, concernant plusieurs références de sondes d’urologie.

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La Ministre déléguée chargée de l’Autonomie et du Handicap a annoncé cette semaine au Sénat l’entrée en vigueur de la future nomenclature des fauteuils roulants pour septembre 2025. L’UNPDM, plus que jamais mobilisée, alerte les pouvoirs publics quant aux risques que présente la publication d’une réforme non opérationnelle tant pour...

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A partir du 11 février 2025, l’appareil pour lecture automatique chiffrée de la glycémie et de la cétonémie, FORA 6 DUO, et les bandelettes associées sont pris en charge au titre I de la LPPR (chapitre 1, section 3, sous-section 1, au paragraphe 2). Consultez les tarifs applicables.

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L’ANSM signale une action de sécurité effectuée par la société Alter Eco Santé, concernant le remplacement de la barre d’appui de certains guidons Verso, susceptibles de présenter un défaut de soudure pouvant entraîner la chute du patient.

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L’ANSM signale une action de sécurité effectuée par la société ICU Medical Inc, concernant l’existence de batteries CSB contrefaites et non autorisées, qui ne doivent pas être utilisées avec les systèmes de perfusion Plum.

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Dès le 21 janvier 2025, au titre I de la LPPR (chapitre 1, section 5, sous-section 2, paragraphe 3, rubrique E), la nomenclature des denrées à des fins médicales spéciales, destinées aux enfants, NUTRAMIGEN PURAMINO JUNIOR (RECKITT BENCKISER), évolue. Consultez les modifications apportées au produit pris en charge.

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A compter du 31/01/2025, les renforts périphériques pour patients stomisés VARIMATE B/20 des Laboratoires CONVATEC ne seront plus pris en charge par l’Assurance maladie, au titre I de la LPPR (chapitre 1, section 4, à la sous-section 1, paragraphe 3).

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L’ANSM signale la mise à jour par la société Physio-Assist des contre-indications liées à l’utilisation de l’aspirateur de mucosité SIMEOX H EU, dispositif médical de désencombrement bronchique, pour les patients ayant des antécédents d’arythmie cardiaque.

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La certification des PSDM

Délivrance des orthèses de série

Rappel des ventilateurs et PPC Philips

Remise en bon état d’usage des DM