A partir du 5 octobre 2023, au titre I de la LPPR, chapitre 1er, section 1, sous-section 1, dans la rubrique « Appareils générateurs d’aérosols pour le traitement des maladies respiratoires », rubrique « Société PARI France (PARI) », dans la nomenclature des codes 1162590, 1158973 et 1163939, relatifs à...

La CNAM nous informe que les aides techniques prescrites dans le cadre d’une consultation d’ergothérapie peuvent désormais être prises en charge par l’Assurance maladie, depuis le 23 août 2023. A partir de cette date, les PSDM ont l’autorisation de facturer les produits de la LPPR concernés auprès de leur caisse...

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société New Live Mobilite. Il s’agit de certains fauteuils roulants électriques MAGIX 2 (produits entre le 1 décembre 2021 et le 23 juin 2023),...

A partir du 21 septembre 2023, au titre I de la LPPR, au chapitre 3, section 1, sous-section 1, paragraphe 2, rubrique 2.1 « Pansements hydrocellulaires à absorption importante (absorp impte) » au 2.1.2 « Autres pansements hydrocellulaires à absorption importante », rubrique « Laboratoires URGO », dans le libellé...

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Teleflex Medical et mise en œuvre en France par le distributeur de ces produits Medline. Il s’agit des adaptateurs pour Humidificateurs Hudson RCI®...

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Arjo Huntleigh AB. Il s’agit des lits médicalisés Enterprise 5000x, 8000X, 9000X et Citadel, équipés d’un module IndiGo susceptible de présenter un dysfonctionnement...

L’alerte ANSM, relayée sur notre site le 4/07/2023, a été mise à jour par le fabricant. Afin de prévenir tout risque d’utilisation des ventilateurs Dräger Carina en pédiatrie, une étiquette d'interdiction doit être désormais apposée sur tous les ventilateurs concernés.

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de lot effectué par la société Medtronic. Il s’agit de certains kits de cathéters chroniques Palindrome™ 14,5 Fr/Ch (4,8 mm) x 23 cm, destinés à l’hémodialyse, à l’aphérèse et...

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société B.Braun. Il s’agit des pompes à perfusion : Infusomat Space et Spaceplus, et la récurrence sporadique de fausses alarmes de pression, liées au...

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Hamilton Medical. Il s’agit d’un dysfonctionnement observé sur les ventilateurs Hamilton-C1 / T1 / Mr1, avec un risque d’interruption de la ventilation en...

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société CamDiab Ltd. Il s’agit de la mise à jour de la version du logiciel pour l’application Mylife CamAPS FX, associée au système d’administration...

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuéé par la société Pharmaouest Industries, Winncare France. Il s’agit de la sangle abdominale avec maintien pelvien de la gamme AUXILIA, dont le clip d’attache au niveau...