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Rappel des ventilateurs et PPC Philips

REMPLACEMENT DES APPAREILS DE VENTILATION PHILIPS
Depuis juin 2021, les ventilateurs supports de vie et les dispositifs de Pression Positive Continue (PPC) contre l’apnée du sommeil, Philips, font l’objet d’un rappel de sécurité. En février 2022, constatant un taux insuffisant de remplacements par le fabricant, l’ANSM a pris une décision de police sanitaire à son égard (DPS) et en 2023 la justice a été saisie. Depuis le début de cette crise, les PSDM font face à l’inquiétude des patients concernés (370 000 en France), et l’UNPDM les accompagne afin d’y répondre au mieux.
Nous vous invitons à consulter également le dossier mis à jour sur le site de l’ANSM.
11 résultat(s)
Nouvelle Alerte ANSM – Filtre à particules obligatoire pour les ventilateurs de réanimation ou à usage à domicile : Trilogy Philips (Evo, Evo O2 et...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une nouvelle action de sécurité effectuée par la société Philips Respironics pour les ventilateurs Trilogy Evo, Trilogy Evo O2, Trilogy Evo Universal (non commercialisés à ce jour en France) et Trilogy...
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Alerte ANSM – Ventilateurs de réanimation et ventilateurs pour usage à domicile : Trilogy EV300 et Evo O2 (Philips)

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Philips Respironics pour les ventilateurs Trilogy EV300 et Trilogy Evo O2, destinés à une utilisation en établissement de santé. Il s’agit du fonctionnement...
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Crise Philips : l’ANSM saisit la justice

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a mis en demeure la société Philips de mobiliser sans délai tous moyens et frais, afin de procéder au remplacement des appareils de ventilation défectueux restants. Constatant que les obligations fixées par la Décision de police sanitaire (DPS) du...
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Alerte ANSM – Ventilateur pour usage à domicile : Trilogy 100 et 200 (Philips)

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’un rappel par la société Philips...
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Alerte ANSM – Masques avec aimants Philips pour appareils de ventilation contre l’apnée du sommeil : mise à jour de l’action de sécurité

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise à jour par le fabricant, en décembre 2022, des...
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Crise des appareils de ventilation Philips : courrier du fabricant à adresser aux patients

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Depuis le début de l’année 2022, l’UNPDM aux côtés des associations de patients, ainsi que les autres organisations syndicales de PSAD, réclament un courrier du...
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Alerte ANSM – Masques avec aimants Philips pour appareils de ventilation contre l’apnée du sommeil : risques d’interférences avec des dispositifs m...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité par la...
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Information à diffuser aux patients concernés par le remplacement des appareils de ventilation et générateurs de PPC Philips défectueux

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A la suite de la Décision de police sanitaire du 9 février 2022, l’ANSM met à disposition un document d’information, destiné aux patients concernés par...
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Communiqué intersyndical – Remplacement des appareils de ventilation Philips : les Prestataires de Santé à domicile pleinement mobilisés au s...
Alors que l’ANSM vient de prendre une décision de police sanitaire pour accélérer le remplacement de certains appareils de ventilation Philips, les Prestataires de santé...
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Décision de Police Sanitaire de l’ANSM, concernant les appareils de ventilation Philips défectueux

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Le 09 février 2022, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a adopté une décision de police sanitaire (DPS), relative au...
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Alerte ANSM – Rappel : Générateur de pression positive (PPC) et ventilateur pour usage à domicile – Philips

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’un rappel de produit effectué par...
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