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Rappel des ventilateurs et PPC Philips

REMPLACEMENT DES APPAREILS DE VENTILATION PHILIPS
Depuis juin 2021, les ventilateurs supports de vie et les dispositifs de Pression Positive Continue (PPC) contre l’apnée du sommeil, Philips, font l’objet d’un rappel de sécurité. En février 2022, constatant un taux insuffisant de remplacements par le fabricant, l’ANSM a pris une décision de police sanitaire à son égard (DPS) et en 2023 la justice a été saisie. Depuis le début de cette crise, les PSDM font face à l’inquiétude des patients concernés (370 000 en France), et l’UNPDM les accompagne afin d’y répondre au mieux.
Nous vous invitons à consulter également le dossier mis à jour sur le site de l’ANSM.
15 résultat(s)

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L'ANSM signale une action de sécurité sur certains ventilateurs Philips, en raison d'un problème d'alarme dû à un bug de logiciel. Cette information est à relayer par les PSDM aux patients concernés.

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée par la société Philips de la mise en œuvre d’une action de sécurité qui concerne les ventilateurs pour usage à domicile : Trilogy Evo et Trilogy Evo O2. Le fabricant a constaté que 2 contre-indications ne figuraient...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a relayé récemment une information de son homologue américaine, la FDA (Food and Drugs Agency), recommandant aux utilisateurs d’appareils Philips DreamStation 2 à pression positive continue (PPC) de surveiller attentivement tout signe de surchauffe. En effet, 270 signalements ont...
Communiqué de presse intersyndical : tandis que de possibles interférences entre certains masques et des dispositifs médicaux implantés continuent d’être signalées, les prestataires de santé à...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une nouvelle action de sécurité effectuée...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a mis en demeure la société Philips de mobiliser sans délai tous moyens et...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’un rappel par la société Philips...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise à jour par le fabricant, en décembre 2022, des...

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Depuis le début de l’année 2022, l’UNPDM aux côtés des associations de patients, ainsi que les autres organisations syndicales de PSAD, réclament un courrier du...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité par la...

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A la suite de la Décision de police sanitaire du 9 février 2022, l’ANSM met à disposition un document d’information, destiné aux patients concernés par...
Alors que l’ANSM vient de prendre une décision de police sanitaire pour accélérer le remplacement de certains appareils de ventilation Philips, les Prestataires de santé...

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Le 09 février 2022, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a adopté une décision de police sanitaire (DPS), relative au...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’un rappel de produit effectué par...