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Rappel des ventilateurs et PPC Philips

REMPLACEMENT DES APPAREILS DE VENTILATION PHILIPS
Depuis juin 2021, les ventilateurs supports de vie et les dispositifs de Pression Positive Continue (PPC) contre l’apnée du sommeil, Philips, faisaient l’objet d’un rappel de sécurité. En février 2022, constatant un taux insuffisant de remplacements par le fabricant, l’ANSM a pris une décision de police sanitaire à son égard (DPS), aujourd’hui partiellement levée, et en 2023 la justice a été saisie. Depuis le début de cette crise, les PSDM font face à l’inquiétude des patients concernés (370 000 en France), et l’UNPDM les accompagne afin d’y répondre au mieux.
Nous vous invitons à consulter également le dossier mis à jour sur le site de l’ANSM.
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L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Fresenius Kabi AG en raison de fausses alarmes de détection d’air.

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L'ANSM signale la mise à jour d’une action de sécurité effectuée par la société Max Mobility LLC. Le fabricant a identifié un problème de conception avec le SpeedControl Dial pouvant entraîner un comportement inattendu de l’unité d’entraînement.

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L'ANSM signale la mise à jour d’une action de sécurité effectuée par la société Philips Respironics. Dans cette mise à jour, le fabricant Philips Respironics clarifie au niveau européen la population de patients ne pouvant tolérer d’interruption ou d’arrêt de la thérapie. En France ces recommandations étaient déjà appliquées depuis...

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L’ANSM a décidé de lever partiellement la Décision de police sanitaire (DPS) du 09/02/2022, visant les ventilateurs Philips défectueux. Désormais, les appareils de PPC et...

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L'ANSM signale des correctifs aux actions de sécurité concernant les ventilateurs de réanimation et ventilateurs pour usage à domicile : Trilogy Evo,Trilogy Evo O2, Trilogy...

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L'ANSM signale une action de sécurité sur certains ventilateurs Philips, en raison d'un problème d'alarme dû à un bug de logiciel. Cette information est à...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée par la société Philips de la mise en œuvre d’une action...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a relayé récemment une information de son homologue américaine, la FDA (Food and Drugs...
Communiqué de presse intersyndical : tandis que de possibles interférences entre certains masques et des dispositifs médicaux implantés continuent d’être signalées, les prestataires de santé à...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une nouvelle action de sécurité effectuée...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a mis en demeure la société Philips de mobiliser sans délai tous moyens et...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise en œuvre d’un rappel par la société Philips...

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a été informée de la mise à jour par le fabricant, en décembre 2022, des...

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Depuis le début de l’année 2022, l’UNPDM aux côtés des associations de patients, ainsi que les autres organisations syndicales de PSAD, réclament un courrier du...