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Alerte ANSM – Bras robotisé d’assistance Kinova Jaco pour fauteuil roulant électrique
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L’ANSM signale une action de sécurité concernant un problème potentiel d’installation du bras robotisé d’assistance Jaco (Kinova) qui pourrait présenter un risque pour l’usager en fauteuil roulant motorisé ou électrique.
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L’ANSM signale un retrait de lot de canules de trachéotomie flexible Shiley pour adultes avec chemise interne réutilisable à ballonnet TaperGuard (lot 202405258X), effectué par la société Covidien LLC et mise en œuvre par Medtronic en France.
L’ANSM signale une mise à jour effectuée par la société Philips Respironics des appareils de ventilation BiPAP A30, BiPAP A30 EFL, BiPAP A30 Hybrid, BiPAP A40, BiPAP A40 EFL et BiPAP A40 Pro.
L’ANSM a décidé de lever partiellement la Décision de police sanitaire (DPS) du 09/02/2022, visant les ventilateurs Philips défectueux. Désormais, les appareils de PPC et d’assistance respiratoire du fabricant peuvent équiper de nouveaux patients depuis le 17/02/2025.
