L’ANSM signale la mise en œuvre d’une action de sécurité concernant mise à jour de la notice d’utilisation des concentrateurs d’oxygène 1025 séries, fabriqués depuis novembre 2017 jusqu’en 2023.
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L’ANSM signale la mise en œuvre de 2 actions de sécurité effectuée par la société Smiths medical/ICU Medical Inc, concernant les pompes à perfusion ambulatoires CADD-Solis et CADD-Solis VIP, susceptibles de rencontrer plusieurs dysfonctionnements.
L’ANSM signale un retrait de lots effectué par la société Perouse Medical, concernant des aiguilles de Huber Polyperf, présentant un risque de rupture de la barrière stérile en raison de fissures localisées sur le blister.
L’ANSM signale un retrait de lots effectué par la société Ever Neuro Pharma GmbH, concernant la Pompe D-mine Pump pour perfusion ambulatoire, en raison d’un problème sur le réservoir.
